Infusión continua de dexametasona
Se usa para confirmar síndrome de Cushing y para evaluar su origen (ofrece información
semejante a la que se obtiene con la suma de las 2 pruebas nocturnas con
dexametasona).
- Uso crónico de fármacos como la fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, rifampicina
y el alcohol pueden alterar los resultados de la prueba.
- Material: 9 tubos de tapa amarilla, 1 tubo de tapa morada.
- Procedimiento:
- Tomar ACTH basal (8am).
- Tomar 3 muestras de cortisol sérico separadas cada una 15 minutos de la otra para
obtener un promedio del cortisol basal: 7:30am, 7:45am y 8am.
- Mezclar 7mg de dexametasona en 700ml de solución salina al 0.9% y administrar
en infusión continua para 7hrs (100mL/hr).
- Tomar 3 muestras de cortisol sérico al terminar la infusión de 7 horas, separadas
cada una 15 minutos de la otra; para obtener un promedio de la supresión
temprana de cortisol: 14:45, 15:00 y 15:15 hs
- Retirar soluciones y citar al paciente al día siguiente
- . Al día siguiente tomar 3 muestras de cortisol sérico separadas cada una 15 minutos
de la otra para obtener un promedio de la supresión tardía de cortisol: 7:45am, 8
AM y 8:15 AM.
Resultados
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Cortisol |
Promedio |
ACTH |
Día 1 |
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7:30 am |
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7:45 am |
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8:00 am |
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(basal) |
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2:45 pm |
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3:00 pm |
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3:15 pm |
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(inhib temprana) |
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Día 2 |
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7:45 am |
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8:00 am |
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8:15 am |
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(inhib tardía) |
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- Un individuo sin síndrome de Cushing tiene valores menores a 3 microgramos/dL
al final de la infusión (inhibición temprana) y a la mañana siguiente (inhibición
tardía).
- Un valor promedio de cortisol mayor a 10 mcg/dL en los valores AM del día 2
sugiere síndrome de Cushing endógeno. Un valor entre 3 y 10 microgramos/dL indica “una zona gris”, si ese valor es mayor a 6.5, lo más probable es que sí existe síndrome de Cushing.
- Para el diagnóstico diferencial, se usa el valor del final de la infusión (valor
promedio PM del día 1); si en ese valor se observa una inhibición mayor al 50% con
respecto al promedio de los valores AM del primer día o si hay una disminución
mayor o igual a 6.84 mcg/dL con respecto al valor AM, se considera que hay
inhibición temprana y ello sugiere enfermedad de Cushing; un buen porcentaje de
carcinoides causantes de síndrome de Cushing también muestran esa inhibición. La
ausencia de inhibición temprana sugiere un origen suprarrenal; un porcentaje de
los tumores ectópicos tampoco muestran inhibición temprana.
- En los pacientes que no tienen supresión temprana, se debe sospechar de
síndrome de Cushing no dependiente de ACTH; la excepción se comenta en el
párrafo previo.
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